全国医疗器械分类目录修订研讨会在汉召开
发布日期：2017-10-31 10:57:09
4月29日，全国有源医疗器械分类目录修订研讨会在武汉召开。国家局医疗器械监管司、医疗器械标准管理中心、审评中心和12个省市局、标准化技术委员会的领导和专家参加了会议。国家局医疗器械监管司王兰明专员在会上讲话，强调医疗器械分类目录的重要地位和在医疗器械监管实践中发挥的重要作用。
研讨会采取集中讨论的方式，参会代表各抒己见，对拟修订的四个分类子目录即6823、6830、6831和6834（涉及医用超声设备和X线设备）征求意见稿进行逐条逐项的讨论，对部分有源医疗器械产品进行了重新划分、界定和调整。会后，国家局医疗器械监管司将会同二个相关的技委会最后定稿。会议还对下一步其他分类子目录的修订工作进行了安排。
会议由省局和国家局湖北医疗器械质量监督检验中心承办。
（信息来源：医疗器械处）
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